第一次和醫生見面後，就安排了接下來一連串該有的檢查，目前已經完成的有包括：
第一次產檢 (5w)：基本的血液、尿液檢查。
超音波 (7w)：確認是否正常著床，以及寶寶的心跳。
這是第一次照超音波，寶寶還很小，照之前被要求喝一公升的水，照的過程中，超音波小姐又不時用儀器在肚上東壓壓西按按，所以整個過程都在努力撐著不要爆掉，YC則是一臉疑惑不斷地盯著螢目，一方面要硬撐滿肚子的水，又要不斷跟YC使眼色，一整個很忙，但只換來霧煞煞的表情。
最後終於超音波小姐開口了，說寶寶一切正常，指著螢目上說這一小點就是心跳，仔細一看才發現似乎有個東西在一閃一閃地，沒經她說明，我們這兩個呆頭鵝還真不知如何看起呢，最後滿意地帶著精美的照片回家。
遺傳基因咨詢 (9w)：和專家聊天，吸取新知。
醫生有提到唐氏症等遺傳疾病的檢查，雖然大致知道這是怎麼一回事，但畢竟是第一次要當媽，這方面的資訊求知慾很強，加上平常沒事閒著也是閒著，就透過醫生的安排，和遺傳基因專人進行一對一的會談。
會談大約進行一個小時，首先專人會畫一個家庭樹狀圖，上至祖父母、下至手足的下一代，針對每一個家庭成員記錄他們的健康狀況，最後我和YC的家庭都各畫了一棵樹。了解了家庭成員後，就開始一連串的遺傳基因教學，包括人類有哪些基因，那些基因可能產生的遺傳疾病，上完課後，最後還讓我帶了這些圖回家。晚上秀給YC看時，他馬上從電腦裡的實驗檔案裡叫出他養的老鼠的基因放大照，問我長得一不一樣，真的很白痴耶，最好是生出個鼠輩啦！
檢查的方式不外乎就是一期的超音波、血液加上二期的血液總和指數，不然就是直接做羊膜穿剌，和台灣流行的羊膜穿剌不同的是，美國不太鼓勵直接做羊膜穿剌，畢竟這是一個侵入性的檢驗，對寶寶造成傷害的機率和寶寶本身得唐氏症的機會幾乎一樣，腦袋裡把數字轉了一圈，保險起見，我們最後決定還是從一期的超音波加血液開始吧。
值得一提的是，在會談的過程中，得知美國幾個大型醫院從去年九月開始，有新一代的遺傳疾病檢驗方法，需要抽一管血就好了，安全又省事。原理是寶寶代謝掉的細胞會跑到媽媽的血液裡，透過媽媽的血就能取得寶寶的細胞，精準度高達99%。可惜這個技術太新了，大部份的保險都還沒加進去，考慮自費的成本實在太驚人，所以就放棄，希望這個技術能快快普及化，以後的準媽媽就有福了。
唐氏症第一期檢查 (11w)：就是上面提到的超音波和血液。
這次照超音波已經11週了，寶寶具體的模樣大致成型，加上檢查前特地喝了一些帶有糖份的柳橙汁，所以在螢目上的小人特別活潑好動，相較於第一次什麼都看不懂，這次整個過程有趣多了。
一顆頭大大的，不時舉一下舉一下，兩隻小小的手臂在空中揮個不停，偶爾小腳也來湊個熱鬧，超音波小姐說這個寶寶活像個拳擊手，YC也說都是柳橙汁，讓寶寶看起來像個過動兒，總之，這是一個很開心的檢查，兩天後接到通知結果的電話，數字非常令人滿意，寶寶有聽話，健健康康地長大。
第二次產檢 (12w)：例行性的檢查。
這次比第一次快多了，醫生也笑嘻嘻地說，可以告訴妳的朋友們了。同時也見到了之前通過幾次電話，但都沒見到面的Wadiya，她是這個團隊裡，負責解答孕期相關醫療問題的人。本身目前懷孕26週的她，非常能了解準媽媽們各式各樣的疑難雜症，常常是一肚子疑惑地打電話給她，最後都是開心又心安地掛上電話，除了回答問題，總會順便跟妳聊聊天，給妳加油打氣，非常懂得如何安撫人心呢。
這次的產檢給了一堆準媽媽的資料，包括每一期該注意的事項以及行事曆，看來又有一堆東西可以消磨時間，太好了。
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